OSE Immunotherapeutics SA · EURONEXT:OSE

OSE Immunotherapeutics SA — Shareholder Meeting (June 2023)

40 slides from OSE Immunotherapeutics SA's shareholder meeting presentation, Jun 22, 2023

  1. Slide 1: Assemblée générale des actionnaires, 22 juin 2023

    ASSEMBLÉE GÉNÉRALE DES ACTIONNAIRES, 22 JUIN 2023

  2. Slide 2: Avertissement

    Avertissement Cette présentation contient des informations et des déclarations explicites ou implicites qui pourraient être considérées comme des informations et des déclarations prospectives concernant la Société. Elles ne constituent pas des faits historiques. Ces informations et déclarations comp

  3. Slide 3: Présentation des activités

    Présentation des activités ASSEMBLÉE GÉNÉRALE DES ACTIONNAIRES, 22 JUIN 2023

  4. Slide 4: Immunothérapies « First-In-Class »

    Immunothérapies « First-In-Class » Expertises et compétences au sein d’OSE de l’identification de nouvelles cibles au développement de nouvelles thérapies • Créée en 2012 42 M€ : Equity (<20%) • IPO/Euronext en 2015 Paris • Fusion avec Effimune en 2016 Nantes 121 M€ : Partenariats • 60 FTEs 20 M€ :

  5. Slide 5: L'innovation au service de notre stratégie First-in-Class

    L’innovation au service de notre stratégie First-in-Class Création de valeur Construire à court-terme avec Faire progresser notre un business durable Tedopi® et Lusvertikimab Portefeuille Innovant à travers des Partenariats Notre ambition Tirer parti de notre savoir-faire scientifique en matière d'i

  6. Slide 6: Des partenaires stratégiques industriels permettant un soutien clinique et un financement solide

    Des partenaires stratégiques industriels permettant un soutien clinique et un financement solide Plus de 1.4 Md€ en paiements d’étapes potentiels ; 121 M€* déjà reçus depuis 2016 OSE-172/BI 765063 FR-104/VEL-101 CCSTC et CHC Endomètre MSS / CCR MSS Transplantation rénale 65,3 M€ reçus Up to €1.1bn i

  7. Slide 7: Le portefeuille de produits d'OSE Immunotherapeutics

    Le portefeuille de produits d’OSE Immunotherapeutics Un portefeuille alliant des actifs cliniques first-in-class à des plateformes R&D uniques et très prometteuses Produit Cible Indication Recherche pre-IND Phase I Phase II Phase III Marché NSCLC Mono post-ICI 3L Compassionate (EU) NSCLC Mono post-I

  8. Slide 8: Notre plan pour construire une Société leader en immunothérapie

    Notre plan pour construire une Société leader en immunothérapie Positionner Tedopi® comme la meilleure option de traitement après échec des inhibiteurs de points de contrôle chez les patients atteints de cancer S’appuyer sur l’avantage clinique de l’anti-SIRPα dans le paysage des « DON’T Eat Me » da

  9. Slide 9: Nicolas Poirier, Directeur général – Nouvel administrateur et nouveau Comité scientifique

    2022 – Juin 2023 : Nicolas Poirier, Directeur général – Nouvel administrateur et nouveau Comité scientifique international ✓ Nomination de Nicolas Poirier en tant que Directeur général le 7 octobre 2022 Faisant suite à la décision du Conseil d’administration de mettre fin au mandat d’Alexis Vandier

  10. Slide 10: Une équipe dirigeante expérimentée soutenue par une équipe d'experts

    Une équipe dirigeante expérimentée soutenue par une équipe d’experts Nicolas Poirier, PhD Anne-Laure Dominique Costantini, Jean-Pascal Sophie Fay DG, Directeur Scientifique Autret-Cornet MD Conduzorgues Directrice des Affaires Directrice Finances & Directrice du Directeur Extérieures & Subventions •

  11. Slide 11: Proposition d'évolution du Conseil d'Administration

    Proposition d’évolution du Conseil d’Administration Des experts en Développement du médicament, Finance et Biotech/Pharma Elsy Boglioli Eric Leire, MD* Dominique Costantini, MD Maryvonne Hiance Nicolas Poirier, PhD* Vice Présidente Administratrice Administrateur Présidente, Directrice du Administrat

  12. Slide 12: 2022 – Juin 2023 - Principaux éléments financiers

    2022 – Juin 2023 - Principaux éléments financiers ✓ BI 765063, anti-SIRPα (sur l’axe CD47/SIRPα), partenariat avec Boehringer Ingelheim dans les tumeurs solides • 10 M€ : Paiement d’étape, démarrage de la Phase 1 clinique d’expansion dans le cancer du foie et dans le cancer tête et cou, promotion Bo

  13. Slide 13: Programmes cliniques propriétaires

    Programmes cliniques propriétaires 13

  14. Slide 14: TEDOPI®

    TEDOPI® Apporter un nouvel espoir aux patients dans la lutte contre le cancer du poumon résistant aux inhibiteurs de points de contrôle 14

  15. Slide 15: TEDOPI® vaccin contre le cancer le plus avancé

    2022 - Juin 2023 – TEDOPI® vaccin contre le cancer le plus avancé Phase 3 en monothérapie et Phases 2 en combinaison Des avancées réglementaires majeures sur le plan du développement clinique et des résultats cliniques présentés aux grands congrès internationaux en oncologie Cancer du poumon - Progr

  16. Slide 16: Un bénéfice clinique significatif avec Tedopi®

    TEDOPI® Un bénéfice clinique significatif avec Tedopi® Première Phase 3 randomisée avec des résultats positifs vs. le traitement standard (SoC) Survie à 1 an 44% Survie Globale avec Tedopi® Meilleure tolérance vs chimio Résistance secondaire post-anti-PD(L)1 vs. 27.5% 11% vs 35% grade 3-5 AEs avec S

  17. Slide 17: Positionner Tedopi® comme la meilleure option après échec des IPCs

    TEDOPI® Positionner Tedopi® comme la meilleure option de traitement après échec des IPCs chez des patients atteints d’un cancer Mécanisme MoA confirmé Identification Allongement Autorisations d’action chez les d’une de la survie d’accès (MoA) patients population précoce/usage innovant et un (réponse

  18. Slide 18: Tedopi®: un temps d'avance dans le monde des « vaccins »

    Innovation en Immuno-Oncologie Tedopi®: un temps d’avance dans le monde des « vaccins » Les vaccins contre le cancer seront prêts pour 2030, selon Moderna Le 14 décembre 2022 : Premiers résultats positifs pour un vaccin contre le cancer de la peau Moderna et Merck Financial times : Moderna’s mRNA ca

  19. Slide 19: Population cible dans le cancer du poumon post-IPC estimée à 100k

    TEDOPI® Population cible dans le cancer du poumon post-IPC (2ème ligne) estimée à 100k patients/an Le marché des anti-PD(L)1 dans le cancer du poumon Élargir le potentiel en augmentation ($US bn)1 en 2L post-IPC • Le cancer du poumon est la 1ère cause de mortalité par cancer dans le monde, avec envi

  20. Slide 20: Tedopi®: meilleur bénéfice clinique vs les concurrents

    TEDOPI® Tedopi®: meilleur bénéfice clinique vs les concurrents Dans le paysage actuel du CPNPC : Une meilleure qualité de vie et un meilleur profil de tolérance parmi les produits à un stade avancé de développement post CT-IO Company Immunotherapy ADC Target Multi-epitopes vaccine TKIs TIM-3 TROP2 C

  21. Slide 21: OSE-279: anti-PD1 antagoniste

    2022 - Juin 2023 – OSE-279: anti-PD1 antagoniste Phase 1 en monothérapie ✓ OSE-279, anticorps monoclonal anti-PD1 à forte affinité - Brevets délivrés EU, US, Chine, Japon, … - Décembre 2022: Premier patient traité dans l’essai clinique de phase 1/2 dans les tumeurs solides ou les lymphomes avancés.

  22. Slide 22: Lusvertikimab

    Lusvertikimab L’anticorps monoclonal anti-IL-7R le plus avancé en clinique Un rationnel biologique fort chez les patients MICI réfractaires 22

  23. Slide 23: OSE-127/Lusvertikimab

    2022 - Juin 2023 – OSE-127/Lusvertikimab ✓ Lusvertikimab (OSE-127), anticorps monoclonal anti-IL-7R en immuno-inflammation Essai clinique de Phase 2 en cours dans la rectocolite hémorragique : Fin du recrutement : T3 2023 ; premiers résultats de la phase d’induction: décembre 2023 ; (données de main

  24. Slide 24: Lusvertikimab/OSE-127 – Un mécanisme d'action différenciant

    Lusvertikimab Lusvertikimab/OSE-127 – Un mécanisme d’action différenciant : cible l’IL-7R, doté de propriétés purement antagonistes Bloque l’action des lymphocytes T mémoires en préservant les Tregs Un candidat différenciant de haute qualité • L’IL-7 produit par les tissus inflammés maintient la sur

  25. Slide 25: La voie IL-7R surexprimée dans les tissus de MICI

    Lusvertikimab La voie IL-7R surexprimée dans les tissus de MICI* Très forte corrélation (94%) entre l’expression de IL-7R et la non-réponse aux anti-TNF => Potentiel de Médecine de précision basé sur une signature brevetée des gènes associés à l’IL-7R Enrichissement de l’expression des gènes de la v

  26. Slide 26: Lusvertikimab : Phase chez le volontaire sain

    Lusvertikimab : Phase 1 chez le volontaire sain (NCT03980080) Bon profil de PK/PD et bon profil de tolérance Pharmacocinétique La signature de l’expression des gènes induite par IL-7 1000000 diminue dans les PBMCs* Group 1 SAD (0.002mg/kg) 100000 Group 2 SAD (0.02mg/kg) OSE-127 (ng/mL) Group 3 SAD (

  27. Slide 27: Lusvertikimab dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère

    Lusvertikimab Lusvertikimab dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère Screening Analyse de futilité positive1 Période d’induction Période d’extension (en ouvert) • Analyse de futilité menée chez 33% des patients inclus (n=150) • Objectif primaire = évaluation de Lusvertikimab l’efficacité de

  28. Slide 28: Opportunités sur les marchés de la rectocolite hémorragique et de la LAL

    Lusvertikimab Des opportunités intéressantes sur les marchés ciblés de la rectocolite hémorragique et de la leucémie aiguë lymphoblastique RectoColite Hémorragique (RCH) Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL) • La RCH touche 3,3 millions de Projections du marché mondial • La LAL est une maladie rare,

  29. Slide 29: Programmes cliniques développés en partenariat

    Programmes cliniques développés En Partenariat 29

  30. Slide 30: Programmes cliniques développés en partenariat

    2022 - Juin 2023 – Programmes cliniques développés en partenariat Partenariat avec Boehringer Ingelheim ✓ OSE-172/BI 765063, inhibiteur de point de contrôle myéloïde - Mai 2022 : démarrage de la Phase 1 clinique d’expansion de BI 765063 réalisée par Boehringer Ingelheim et déclenchement d’un paiemen

  31. Slide 31: Un moteur de recherche innovant

    Un moteur de recherche innovant Conçu pour délivrer des immunothérapies first-in-class de nouvelle génération 31

  32. Slide 32: Conseil Scientifique avec des experts de renommée internationale

    Conseil Scientifique avec des experts de renommée internationale Immunothérapie Myéloïdes, 9 juin 2022 Immunothérapie Lymphocytes T, 8 novembre 2022 Anticorps ChemR23 agoniste Tedopi® vaccin contre le cancer Intérêt en Inflammation Intérêt en Oncologie Plateforme BiCKI® Anti-PD1/IL7v Biologie CLEC1/

  33. Slide 33: OSE-230 – Premier anticorps pro-résolutif

    Plateformes de recherche OSE-230 – Premier anticorps pro-résolutif Anticorps monoclonaux Les Neutrophiles: nouvelles cibles en inflammation chronique pro-résolutifs Au cours de l’inflammation Avec l’anticorps monoclonal chronique agoniste de ChemR23 Restauration de l’hémostasie Les neutrophiles qui

  34. Slide 34: Nouvelle génération de bispécifiques anti-PD1

    Plateformes de recherche Nouvelle génération de bispécifiques anti-PD1 Bispécifiques anti-PD1 Améliorer la qualité de la réponse des cellules T spécifiques à la tumeur dans le micro-environnement tumoral et dans les ganglions lymphatiques Cibler les « bonnes » cellules T… … Au bon endroit Ciblage sé

  35. Slide 35: CLEC-1 – Une autre façon d'inhiber les cellules myéloides

    Plateforme de recherche CLEC-1 – Une autre façon d’inhiber les cellules myéloides Point de contrôle Des anticorps monoclonaux antagonistes qui lèvent ce nouveau frein immunologique myéloïde Homéostasie tumorale L’anticorps monoclonal CLEC-1 perturbe l’homéostasie tumorale2 Don’t Eat-Me Don’t Eat-Me

  36. Slide 36: Résumé & Perspectives

    Résumé & Perspectives 36

  37. Slide 37: L'innovation scientifique au service de notre stratégie First-in-Class

    L’innovation scientifique au service de notre stratégie First-in-Class Création de valeur Construire à court terme avec Faire progresser notre un business durable Tedopi® et Lusvertikimab Portefeuille Innovant à travers des Partenariats Notre ambition Tirer parti de notre savoir-faire scientifique e

  38. Slide 38: Nos Forces

    Nos Forces Des données cliniques prometteuses avec l’actif leader Tedopi® Un produit convaincant • Critère primaire de survie globale atteint en monothérapie dans une population d’intérêt, dans une étude pivot CPNPC post-IPC • Profil de tolérance et qualité de vie significativement meilleurs avec un

  39. Slide 39: Stratégie moyen-terme (2023-2026)

    Stratégie moyen-terme (2023-2026) Créatrice de valeur TEDOPI ® Lusvertikimab Etats-Unis CLEC-1/CLEC-1L OSE-230 Europe Nouveaux anticorps monoclonaux résolutifs Bispécifiques PD1 supplémentaires Bicki®IL7v Asie Nouvelles technologies Partenariats de recherche Partenariats mondiaux Partenariats commer

  40. Slide 40: Merci !

    40 MERCI !

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