Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. · TSE:4519
Chugai Pharmaceutical — FY2011 Earnings Presentation
43 slides from Chugai Pharmaceutical's earnings presentation, Feb 1, 2012
Slide 1: 日本のトップ製薬企業を目指して - 2011年総括と2012年計画
日本のトップ製薬企業を目指して - 2011年総括と2012年計画 - 中外製薬株式会社 代表取締役社長 兼 CEO 永山 治 2012.2.1/2
Slide 2: 将来見通し
将来見通し 本プレゼンテーションには、中外製薬の事業及び展望に 関する将来見通しが含まれていますが いずれも 既存 関する将来見通しが含まれていますが、いずれも、既存 の情報や様々な動向についての中外製薬による現時点 での分析を反映しています｡ 実際の業績は、事業に及ぼすリスクや不確定な事柄に より現在の見通しと異なることもあります｡ 2
Slide 3: 2011年度の総括
2011年度の総括 東 本大震災 東日本大震災による影響 影響 生産活動への影響 被災による損失（特別損失）：47億円 中外製薬工業宇都宮工場と一部委託先が被害を受ける が 宇都宮工場は8月より完全復旧 営業活動への影響 一部製品について2011年10月末まで出荷調整を実施 状況説明のため通常のMR活動が著しく制限される 新製品発売等各種イベントの延期・中止 国内売上高：対前同4.4%減、対計画6.6%の未達 2011年11月（出荷調整終了）より通常の営業活動に 3
Slide 4: 2011年12月期決算
2011年12月期決算 東日本大震災の影響により 売上 利益ともに減少 東日本大震災の影響により、売上・利益ともに減少 （億円） 2010 2011 対前同 対計画 売上高 3 795 3,795 3 735 3,735 -1 6% -1.6% -5 5% -5.5% うち国内 3,429 3,279 -4.4% -6.6% うち海外 366 456 +24.6% +3.6% 営業利益 662 624 -5.7% -13.3% 売上比 17.4% 16.7% 純利益 414 352 -15.0% -4.9% 売上比 10.9% 9.4% 4
Slide 5: 研究開発での進展－承認と開発開始品目
研究開発での進展－承認と開発開始品目 順調な進捗～2012年以降の売上寄与へ～ 承認品目 新規開発品目 ミルセラ 腎性貧血 エディロール ゼローダ ハーセプチン アクテムラ RG7090 骨粗鬆症 胃がん 胃がん sJIA(米国) 大うつ病 2011年1月 2月 3月 4月 5月 6月 WT4869 WT4869 骨髄異形成症候群 固形がん アクテムラ RG3637 ペガシス 関節リウマチ(台湾) 気管支喘息 B型肝炎 ペガシス/コペガス RG3638 アバスチン 肝硬変 非小細胞肺がん 乳がん タルセバ アクテムラ セルセプト ハーセプチン ハ セプチン カイトリル 放射線照射に伴う 膵がん
Slide 6: 2012年12月期計画
2012年12月期計画 新製品、適応拡大製品の順調な浸透を見込み 薬価改定の影響を吸収し、増収増益を予想 （億円） 2011 2012計画 前同比 売上高 3,735 4,185 +12.0% 製商品売上高 3,636 4,037 +11.0% その他の営業収入 99 148 +49.5% 営業費 977 1,000 +2.4% 売上比 26 2% 26.2% 23 9% 23.9% 研究開発費 559 600 +7.3% 売上比 売 比 15.0% 14.3% 営業利益 624 800 +28.2% 売上比 16.7% 19.1% 当期純利益 352 490 +39.2% 売上比 9.4%
Slide 7: Sunrise 2012前提との比較
Sunrise 2012前提との比較 Sunrise 2012発表時と状況が大きく変化 売上高 営業利益 4,600億 Sunrise 2012発表時との前提条件の相違 4,185億 東日本大震災の発生 アクテムラ 関節リウマチ 米国承認遅延 / 適応制限 エポジン がん治療に伴う貧血 非承認 アバスチン 結腸がん術後 開発中止 乳がん 承認遅延、胃がん 承認遅延 胃がん 開発遅延 ペガシス 市場縮小とシェア拡大遅延 新薬創出・適応外薬解消等促進加算 試験導入 800億 800億 ロシュと薬価改定時の負担率を変更 0 Sunrise 2012 2012計画 7
Slide 8: 営業体制の強化
営業体制の強化 医療の質向上と標準化（均てん化）への貢献を通じて 医療の質向 と標準化（均てん化） の貢献を通じて Sunrise 2012 目標の実現をめざす オンコロジー領域 最先端の医療レベルに対応できる体制を構築 → 研究・開発・営業が連携することで日本のがん医療に貢献する コンサルティングプロモーションを当社のスタイルとして定着させる Sunrise 2012 目標の実現 プライマリー領域販売組織の再編 学術本部の新設 → 効果的な市場浸透を実現 → 市販後のエビデンス創出機能の強化 （アクテムラ ミルセラ エディロール） （アクテムラ、ミルセラ、エディロール） • メディカルプラン
Slide 9: アバスチン計画について
アバスチン計画について 薬価改定の影響を吸収し 前同+22 0%増を目指す 薬価改定の影響を吸収し、前同+22.0%増を目指す 大腸がん：標準治療としての位置 づけをさらに確固たるものにする 688億 億 非小細胞肺がん：新規臨床データ により有効性 安全性を訴求する により有効性・安全性を訴求する 564億 乳がん：乳がんフランチャイズに おける強みを活かす 0 2011実績 2012計画 9
Slide 10: エポジン/ミルセラ計画について
エポジン/ミルセラ計画について ESA製剤市場でのトップシェア奪還へ 2012年通期目標シェア：60%を目指す 年通期 標 を 指す ミルセラ エポジン ポ 296億 ミルセラの月1回投与の製品特性 を訴求 59億 ミルセラの使用を推進するデータ の論文化 学会発表 の論文化、学会発表 切り替え用量 288億 疼痛比較 コストベネフィット 168億 0 2011実績 2012計画 10
Slide 11: アルファロール/エディロール計画について
アルファロ ル/エディロ ル計画について アルファロール/エディロール計画について 骨粗鬆症治療ガイドラインA推奨を訴求 骨粗鬆症治療ガイドライン 推奨を訴求 （ビタミンD3製剤で初） エディロール アルファロール ア ァ 78億 エディロールの優位性を訴求 13億 億 ガイドラインA推奨の浸透 新規椎体骨折の発生頻度の低下 を訴求 長期処方解禁（2012年4月）による 112億 売上拡大 80億 0 2011実績 2012計画 11
Slide 12: アクテムラ（RA）今後の売上イメージ
アクテムラ（RA）今後の売上イメージ ＜今後の成長ドライバー＞ ＜今後の成長ドライ ＞ ADACTA試験 データ発表 米国の1stライン承認（2012年予定） 皮下注申請 皮下注製剤の承認（日、米、欧） （2013年予定） 皮下注申請 薬価改定 海外 国内 1stライン stライン 申請(米) 米国承認 欧州承認 RA承認 承認 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 12
Slide 13: PHCによるプロジェクトの推進
PHCによるプロジェクトの推進 ロシュ・グループの強みを活かしてPHCに基づく開発 PHCによる主 PHC による主な開発パイプライン な開発パイプライン 2012年2月1日現在 ロシュ導入プロジェクト ペルツズマブ T-DM1 GA101 (乳がん) (乳がん) (非ホジキンリンパ腫) タルセバ AF802 ロシュ (非小細胞肺がん[1次]) (非小細胞肺がん) ダイアグノスティ クス ダイアグノスティックス lebrikizumab MetMAb GC33 (気管支喘息) (非小細胞肺がん) (肝がん) CKI27 CIF PA799 (固形がん) (固形がん) (固形がん) WT4869
Slide 14: Chugai Pharmabody Research Pte. Ltd. 概要
革新的な抗体創薬技術の活用 Chugai g Pharmabodyy Research Pte. Ltd. 概要 ＜設立目的＞ Recycling抗体、Sweeping抗体技術に特化し、新規抗体創製を行う y g p g がん、免疫・炎症疾患関連の標的抗原を中心に、年間5～7の抗体創製に 取り組み、5年間で20以上の抗体創製を目指す 項目 内容 所在地と シンガポール その理由 PharmaLogicals社で整備した研究基盤があり、PostDoc、 研究技術員を確保しやすい環境である 要員数 約60名（中外からの出向者：約15名、現地採用：約45名） 資本金 150万シンガポールドル
Slide 15: Recycling抗体、Sweeping抗体の紹介
Recycling抗体 Sweeping抗体の紹介 Recycling抗体、Sweeping抗体の紹介 Recycling抗体 y g抗 Sweeping抗体 p g抗 Recycling抗体 技術をさらに改良 Recycling抗体（細胞内で抗原を解離して細胞外に戻り抗原と繰り返し 結合できる抗体）を改良し、 Recycling抗体の回転スピードを早めることで、より多くの抗原を分解し、 ピ 血液中から抗原を除去（Sweep）することができる Sweeping抗体を開発 15
Slide 16: 中外－ロシュ アライアンスについて
中外－ロシュ アライアンスについて 株式保有比率について 期間 持株比率の上限 2002年10月1日～2007年9月30日 50.1% 2007年10月1日～2012年9月30日 59.9% （2008年6月：公開買い付けにより 年 月 買 ロシュが当社株式の59.9%取得） 2012年10月1日以降 制限なし 経営に関する取り決め 当社はロシュ・グループ入り後も自主経営を継続、ロシュはこれを尊重 今後も当社の東証一部上場維持に協力 16
Slide 17: 2011年12月期 連結決算概要
2011年12月期 連結決算概要 中外製薬株式会社 常務執行役員 CFO 板谷 嘉夫 2012.2.1/2
Slide 18: 2011年12月期 連結決算概要
2011年12月期 連結決算概要 2011年12月期（通期） 連結決算概要 製商品売上高の低迷により、減収減益 売上高3,735億円（▲1.6％）、営業利益624億円（▲5.7％） タミフルは備蓄一巡により大幅減 タミフルを除く製商品は、震災影響による国内の低迷 を海外の伸長が打ち消して微減。その他の営業収入は 一時金等により大幅増 特別損失65億円 東日本大震災による影響47億円 期末配当20円（年間40円）、配当性向61.8% 18
Slide 19: 2011年12月期 連結決算概要 損益の概要
前年同期比 2011年12月期 連結決算概要 損益の概要 1-12月実績 1 12月実績 2010年 2011年 ●製商品売上高（タミフルを除く） 【億円】 1-12月 売上 1-12月 売上 増減 (%) (%) ％ 国内 ▲91億円 売上高 3,795 3,735 ▲60 ▲1.6 海外 +66億円 製商品売上高 3,756 3,636 ▲120 ▲3.2 ●タミフル* ▲95億円 タミフルを除く 3,574 3,549 ▲25 ▲0.7 ●その他の営業収入 +60億円 GC33導出一時金 タミフル 182 87 ▲95 ▲52.2 アクテムラ関連収入の増加 等 その他の営業収入 39 9
Slide 20: 製商品売上高（タミフルを除く）の増減内訳
前年同期比 2011年12月期 連結決算概要 製商品売上高（タミフルを除く）の増減内訳 1-12月実績 1 12月実績 製商品売上高（タミフルを除く） 【億円】 3,549億円 （▲25, ▲0.7%） 3,574 330 海外 396 ▲112 エポジン ポジ アクテムラ +78 (288) （海外） +66,+20.0% (205) 374 338 その他 ▲22 ペガシス ミルセラ +59 258 ▲36, ▲9.6% 228 ((83)) ((59)) 移植・免疫・感染症 ▲30,▲11.6% 574 507 ▲21 カイトリル アバスチン +38 腎 (34) (564) ▲67,▲
Slide 21: タミフルの売上状況
2011年12月期 連結決算概要 タミフルの売上状況 決算期売上 2005年12月期 2006年12月期 2007年12月期 2008年12月期 2009年12月期 2010年12月期 2011年12月期 2012年12月期 【億円】 シーズン * 定点観測数 売上 (百万人) 1-6月 1 6月 7-12月 7 12月 1-6月 1 6月 7-12月 7 12月 1-6月 1 6月 7-12月 7 12月 1-6月 1 6月 7-12月 7 12月 1-6月 1 6月 7-12月 7 12月 1-6月 1 6月 7-12月 7 12月 1-6月 1 6月 7-12月 7 12月 1-6月 1
Slide 22: 営業利益の増減内訳
前年同期比 2011年12月期 連結決算概要 営業利益の増減内訳 1-12月実績 1 12月実績 【億円】 2010年 2011年 【億円】 増減 1-12月 1-12月 (％) 製商品 売上総利益 その他の 売上高 3,795 3,735 ▲60 ▲1.6 営業収入 営業費の増加 売上原価 売 原価 1,624 , 1,575 , ▲49 ▲3.0 研究開発費の増加 +60 売上総利益 2,171 2,160 ▲11 ▲0.5 ▲70 ▲15 うち 製商品 2,131 2,061 ▲70 ▲3.3 ▲12 うち その他の営業収入 39 99 +60 +153.8 営業費 962 977 +1
Slide 23: 損益の概要 10-12月（第4四半期）実績
前年同期比 2011年12月期 連結決算概要 損益の概要 10-12月（第4四半期）実績 10 12月（第4四半期）実績 2010年 2011年 【億円】 10-12月 売上 売 10-12月 売上 売 増減 ％ (%) (%) ●製商品売上高（タミフルを除く） 売上高 1,034 975 ▲59 ▲5.7 ▲63億円 製商品売上高 1,023 962 ▲61 ▲6.0 ミルセラ +31億円 タミフルを除く 1 000 1,000 937 ▲63 ▲6 3 ▲6.3 アクテムラ（国内） クテムラ（国内） +7億円 億円 タミフル 23 24 +1 +4.3 エディロール +5億円 その他の営業
Slide 24: 予想比 損益の概要
予想比 2011年12月期 連結決算概要 損益の概要 1 12月実績 1-12月実績 実績 実 7月21日修正予想 【億円】 2011年 2011年 実績 7月21日修正予想 差異 達成率 1-12月 1-12月 ( %) 【億円】 2011年 2011年 タミフ ルを除く製商品売上高 3,549 3,743 ▲194 94.8 達成率 1-12月 1-12月 差異 がん領域 1,419 1,506 ▲87 94.2 (%) アバスチン 564 624 ▲60 90 4 90.4 売上高 3,735 3,952 ▲ 217 94.5 ハーセプチン 259 246 +13 105.3 製商品売上
Slide 25: 震災影響/税制改正の想定差異
予想比 2011年12月期 連結決算概要 震災影響/税制改正の想定差異 東日本大震災の影響 災害による損失（特別損失）通期実績：47億円 保険金収入の計上（22億円）と修繕費用/減損金額の見直しにより 建物/設備に関する損失が想定を下回る 建物・設備の除却、解体、修繕費用等 12億円 (うち保険▲22億） 棚卸資産損失、生産休止中の固定費等 35億円 (うち保険▲8億） 税制改正 以下の要因により 時的な費用増が想定を下回る 以下の要因により一時的な費用増が想定を下回る 復興特別法人税の創設 新税率適用の時期（想定:2012年→実際:2013年） 25
Slide 26: 為替変動の影響について
予想比 2011年12月期 連結決算概要 為替変動の影響について 実績/想定レート* 1CHF 1EUR 上期利益影響 下期利益影響 （4/21想定レート対比） （7/21修正想定レート対比） 4月21日想定（通期） 85.00円 110.00円 +10億円 10億円 ▲5億円 5億円 上期実績 90.38円 114.86円 売上高 アクテムラ（輸出） +5億円 アクテムラ（輸出） ▲2億円 7月21日想定（下期） 95.00円 110.00円 ノイトロジン（海外） +3億円 ノイトロジン（海外） ▲2億円 その他の営業収入 +1億円 その他の営業収入 ▲1億円 下期実績 89.32円 107
Slide 27: 貸借対照表/資産の部
前期末比 2011年12月期 連結決算概要 貸借対照表/資産の部 【億円】 現金及び預金 売掛金 棚卸資産 有形固定資産 ●現金及び預金 +310億円 有価証券 ▲25 +1 ●有価証券 +13億円 その他 ▲51 +6 ●売掛金 ▲25億円 +322 ●棚卸資産 +1億円 増加要因：新製品（ミルセラ等）の発売 5,335 減少要因：サイトチェンジ完了（備蓄在庫減） 資産合計 ●有形固定資産 ▲51億円 5,080 ●そ 他 ●その他 +6億円 億円 255億円（5.0％）の増加 2010年 2011年 12月末 12月末 27
Slide 28: 貸借対照表/負債の部
前期末比 2011年12月期 連結決算概要 貸借対照表/負債の部 【億円】 その他 ●買掛金 ▲21億円 未払金 未払費用 +30 ●未払法人税等 +105億円 未払法人税等 +44 ●未払金 +20億円 買掛金 ●未払費用 +25億円 +105 ▲21 744 ●その他 +30億円 未払消費税等および賞与引当金の増加 負債合計 586 自己資本比率 158億円（26.9％）の増加 2010年12月末 2011年12月末 増減 88.0% 85.6% ▲2.4%pts 2010年 2011年 12月末 12月末 28
Slide 29: キャッシュ・フロー
当期実績 2011年12月期 連結決算概要 キャッシュ・フロー 1 12月実績 1-12月実績 営業活動 投資活動 【億円】 ●営業活動 伴うキ ●営業活動に伴うキャッシュ・フロー シ ＋696億円 億 ▲151 財務活動 税前当期純利益 ＋571億円 減価償却費等 ＋159億円 ▲246 災害損失 ＋47億円 +696 ▲6 運転資本の増加 ▲15億円 売上債権の減少 24億円 換算差額 たな卸資産の増加 ▲19億円 仕入債務の減少 ▲19億円 保険金の受取 ＋30億円 災害損失の支払 ▲34億円 現金及び 945 法人税等の支払 ▲118億円 現金同等物 651 ●投資活動に伴うキャッシュ
Slide 30: 次期予想 損益の概要
次期予想 2011年12月期 連結決算概要 損益の概要 2012年1-12月予想 2012年1 12月予想 実績 予想 増減 【億円】 2011年 2012年 ●製商品売上高（後述） 1-12月 売上 1-12月 売上 (%) (%) (%) （タミフルを除く） +392億円 売上高 3,735 4,185 +450 450 +12.0 12.0 ●タミフル +9億円 製商品売上高 3,636 4,037 +401 +11.0 タミフルを除く 3,549 3,941 +392 +11.0 タミフル 87 96 +9 +10.3 その他の営業収入 99 148 +49 +49.5 ●その他の営業
Slide 31: 製商品売上高 前同対比増減
次期予想 2011年12月期 連結決算概要 製商品売上高 前同対比増減 アバスチン： がん アバスチン +124 非小細胞肺がん 乳がん 非小細胞肺がん、乳がんでの浸透 浸透 ゼローダ +68 ゼローダ： XELOX療法で大腸がんを中心に浸透 骨 関節 骨・関節 アクテムラ： アクテムラ +8 薬価改定の影響を吸収 1stライン・2ndラインの地位を確立 エディロール： ガイドラインA推奨の浸透を図り、 ガイドラインA推奨の浸透を図り エディロール +65 既存ビタミンD3製剤からの切替促進 アルファロール ▲32 アルファロール： エディロールへの切替が進む 腎 ミルセラ： ミルセラ +23
Slide 32: 売上高、営業利益の増減
次期予想 2011年12月期 連結決算概要 売上高 営業利益の増減 売上高、営業利益の増減 【億円】 売上高 営業利益 その他の営業収入 既存品 +49 営業費増加 +219 その他の営業収入 製商品総利益増加 研究費増加 新製品 +49 ▲23 ▲41 +302 +445 薬価改定/エポジン エポジン 製商品総利益減 4 185 4,185 ▲120 ▲254 800 3,735 , 624 2011年 2012年 2011年 2012年 450億円（12.0%）の 176億円（28.2%）の 1-12月 1-12月予想 1-12月 1-12月予想 増収 増益 32
Slide 33: 利益配分の方針及び当期・次期の配当
2011年12月期 連結決算概要 利益配分の方針及び当期・次期の配当 方針 安定的な配当を基本とし、戦略的な資金需要や業績見通しを勘案した上で、 平均して40%以上の連結配当性向を目標とする 2011年12月期の年間配当（予定） 40円： 20円＋20円 2012年12月期の年間配当（予想） 40円： 20円＋20円 60.0% 5年平均配当性向 5年平均配当性向（特別配当除） 50.0% 3年平均配当性向（特別配当除） 6 40.0% 10 30.0% 40 40 40 30 30 34 34 特別配当 24 20.0% 18 普通配当 10.0% 2004 2005 2006
Slide 34: Slide 34
Slide 35: 開発パイプラインの状況
開発パイプラインの状況 中外製薬株式会社 常務執行役員 ﾗｲﾌｻｲｸﾙ ﾏﾈｼ ﾏﾈｼﾞﾒﾝﾄ ﾒﾝﾄ･ﾏｰｹﾃｨﾝｸ ﾏ ｹﾃｨﾝｸﾞﾕﾆｯﾄ長 ﾕﾆｯﾄ長 田中 裕 2012.2.1/2
Slide 36: 開発パイプライン（2012年2月1日現在）
開発パイプラインの状況 開発パイプライン（2012年2月1日現在） Ph Phase I Ph Phase II Ph Phase III CIF/RG7167 - 固形がん AF802 - 非小細胞肺がん (PI/II) RG435/Avastin CKI27/RG7304 - 固形がん RG435/Avastin - 胃がん GC33/RG7686 - 肝がん - グリオブラストーマ（再発例） - 乳がん（アジュバント） MRA/Actemra - 膵がん (PI/II) RG1415/Tarceva - グリオブラストーマ PA799 - 固形がん - 肺がん （1st line） RG
Slide 37: 開発の状況－がん領域
開発パイプラインの状況 開発の状況－がん領域 導入品 ゼローダ 結腸がんアジュバントにおけるXELOX療法 2011年11月 承認 ヤクルト社による申請 導入品 GA101（RG7159） 中高悪性度非ホジキンリンパ腫 2011年10月 P3国際共同治験開始 低悪性度非ホジキンリンパ腫 2011年11月 P3国際共同治験開始 37
Slide 38: 開発の状況－骨・関節領域
開発パイプラインの状況 開発の状況－ 骨・関節領域 自社品 スベニール（NRD101） 腱靭帯付着部症（上腕骨外側上顆炎 アキレ 腱靭帯付着部症（上腕骨外側上顆炎、アキレ ス腱付着部症、膝蓋腱炎、足底腱膜炎） 2011年10月 P3開始 自社品 アクテムラ（US） 関節リウマチ 2011年12月 申請 「TNF阻害剤に対して十分な効果が得られない」との条件の削 除を目的とする生物学的製剤追加承認申請書（Supplemental Biologics License Application）をGenentech社がFDAに提出 38
Slide 39: 開発の状況－移植・免疫・感染症領域
開発パイプラインの状況 開発の状況－ 移植・免疫・感染症領域 導入品 RG7128 （mericitabine） 慢性C型肝炎 開発中止 開発ポートフォリオの優先順位を見直した結果、開発中止 39
Slide 40: 今後の申請予定（PoC取得済製品・開発品）
開発パイプラインの状況 今後の申請予定（PoC取得済製品・開発品） 引き続き毎年、新製品/適応拡大等を申請予定 新規 適応拡大 自社品 導入品 ACTEMRA 関節リウマチ(皮下注) SUVENYL TARCEVA (NRD101) AVASTIN 非小細胞肺がん(1次) 腱靭帯付着部症 グリオブラストーマ グリオブラスト マ pertuzumab tofogliflozin (RG1273) (CSG452) AVASTIN 乳がん Ⅱ型糖尿病 乳がん(術後) T-DM1 T DM1 GLYT1/bitopertin GA101/obinutuzumab BONVIVA* (RG3502
Slide 41: 腱･靭帯付着部症（エンテソパチー）とは
開発パイプラインの状況 腱･靭帯付着部症（エンテソパチー）とは 病因 ストレス 過度の使用 日常生活（家事，職業） スポーツ 加齢 骨 腱・靭帯 （軟らかい組織） （硬い組織） 病態 腱･靱帯付着部の変性： 腱 靱帯付着部の変性： 全身の関節周囲に存在し病態は 腱･靱帯付着部 共通 代表疾患（４部位） 上腕骨外側上顆炎（テニス肘） 腱･靭帯と骨のつなぎ目の部分が 膝蓋腱炎（ジャンパ 膝蓋腱炎（ジャンパー膝） 膝） 腱・靭帯付着部と呼ばれる部位 アキレス腱付着部症 足底腱膜炎 症状 疼痛と日常生活動作障害 熊井 司：腱・靭帯付着部症について
Slide 42: 未承認薬・適応外薬の開発要請への対応状況
開発パイプラインの状況 未承認薬・適応外薬の開発要請への対応状況 未承認薬・適応外薬検討会議 医療上の必要性が特に高い未承認薬・適応外薬について開発要請 当社は下記8品目10適応が該当 開発要請 製品 適応症 現在の開発状況 ゼローダ 進行再発胃がん 2011年2月承認 タルセバ 進行再発膵がん 2011年7月承認 2010年5月21日 開発要請分 アバスチン 進行再発乳がん 2011年9月承認 pulmozyme 嚢胞性線維症における肺機能の改善 2011年7月申請 ハ セプチン ハーセプチン HER2陽性転移性乳がんにおける 3週間1回投与の用法用量追加 2011年11月承認 ハーセプ
Slide 43: お問い合わせ先 広報IR部
お問い合わせ先 広報IR部 お問い合わせ先：広報IR部 報道関係者の皆様：広報グル プ 報道関係者の皆様：広報グループ Tel : 03-3273-0881 e-mail : pr@chugai-pharm [email protected] co jp 担当：相川、河原、宮田、荒木 投資家の皆様：IRグループ Tel : 03-3273-0554 03 3273 0554 e-mail : [email protected] 担当：内田、渡辺、時田、喜多村