Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. · TSE:4519

Chugai Pharmaceutical — Q1 2013 Earnings Presentation

18 slides from Chugai Pharmaceutical's earnings presentation, Apr 25, 2013

  1. Slide 1: 2013年第1四半期 連結決算概要（IFRS）

    2013年第1四半期 年第 半期 連結決算概要 （IFRS） 中外製薬株式会社 取締役専務執行役員 CFO 板谷 嘉夫 2013.4.25

  2. Slide 2: 将来見通し

    ACCEL 15 トップ製薬企業を目指して ～すべての革新は患者さんのために～ 2013年第1四半期 連結決算概要 将来見通し 本プレゼンテーションには、中外製薬の事業及び 展望に関する将来見通しが含まれていますが い 展望に関する将来見通しが含まれていますが、い ずれも、既存の情報や様々な動向についての中外 製薬による現時点での分析を反映しています｡ 実際の業績は、事業に及ぼすリスクや不確定な事 柄により現在の見通しと異なることもあります｡ 注：本資料の数値は億円未満を四捨五入して表示 増減、％は億円単位で表示された数字で計算 1

  3. Slide 3: 2013年第1四半期 連結決算概要

    ACCEL 15 トップ製薬企業を目指して ～すべての革新は患者さんのために～ 2013年第1四半期 連結決算概要 2013年第1四半期 連結決算概要  売上収益 904億円（前年同期比+0.1%） +0 1%）  国内製商品（タミフルを除く）：エビスタ販売提携終了と薬価 改定影響をがん領域・新製品の成長で補い微増（同 改定影響を 領域 新製品 成長 補 微増（ +1.0%） ）  海外製商品：輸出タイミング差によりアクテムラが25%減  ロイヤルティ及びその他の営業収入：前年同期並み  損益 IFRS損益  営業利益147億円（同 ▲17.9％）、四半期利益92億円 （同 ▲15

  4. Slide 4: IFRS実績及びCore実績

    ACCEL 15 トップ製薬企業を目指して ～すべての革新は患者さんのために～ 2013年第1四半期 連結決算概要 IFRS実績及びCore実績 IFRS実績 Non-Core調整 Core実績 Non-Core（除外）項目 【億円】 1．無形資産・合併会計 2013年 無形資産・ その他の 2013年 無形資産償却費：2億円 1-3月 合併会計 除外事項 1-3月 無形資産の減損、合併会計 売上収益 904 904 に該当はありません。 製商品売上高 870 870 2．その他の除外事項 ロイヤルティ及び 事業所再編費用：2億円 その他の営業収入 34 34 環境対策費用：軽微 売上原価 ▲

  5. Slide 5: Core損益の概要 前年同期比

    ACCEL 15 トップ製薬企業を目指して ～すべての革新は患者さんのために～ 2013年第1四半期 連結決算概要 前年同期比 Core 損益の概要 1-3月実績 1 3月実績 2012年1-3月 2013年1-3月 【億円】 増減 対売上収益 対売上収益 売上収益 903 904 +1 +0.1% ロイヤルティ及びその他の営業収入 ▲1億円 製商品売上高 868 870 +2 +0.2% タミフルを除く 790 787 ▲3 ▲0 4% ▲0.4% 金融費用 +0億円 国内 681 688 +7 +1.0% その他の金融収入（支出） ▲6億円 ロシュ向け輸出 68 51 ▲17 ▲25.0%

  6. Slide 6: 製商品売上高（タミフルを除く）の増減内訳

    ACCEL 15 トップ製薬企業を目指して ～すべての革新は患者さんのために～ 2013年第1四半期 連結決算概要 前年同期比 製商品売上高（タミフルを除く）の増減内訳 1 3月実績 1-3月実績 製商品売上高（タミフルを除く） 【億円】 787億円 （▲3, ▲0.4%） 個別製品の主な増減 海外 ▲17 アクテムラ アバスチン 790 +24 ▲10, ▲9.2% (海外) (158) (51) 109 その他 99 エディロール ▲1, ▲1.4% ▲14 エポジン (28) +22 68 (25) 69 移植・免疫・感染症 45 ▲3, ▲6.7% 42 ミルセラ ▲7 アルファロール

  7. Slide 7: タミフルの売上状況

    ACCEL 15 トップ製薬企業を目指して ～すべての革新は患者さんのために～ 2013年第1四半期 連結決算概要 タミフルの売上状況 決算期売上 【億円】 2009年12月期 2010年12月期 2011年12月期 2012年12月期 2013年12月期 シーズン シ ズン 定点観測数 * 1-6月 7-12月 1-6月 7-12月 1-6月 7-12月 1-6月 7-12月 1-3月 4-12月 売上 (百万人 ) 2008-09 110 167 1.27 2009-10 252 14 266 2.02 通 2010-11 2 41 43 1.26 常 2011-12 13 78 91 1

  8. Slide 8: Core営業利益の増減内訳

    ACCEL 15 トップ製薬企業を目指して ～すべての革新は患者さんのために～ 2013年第1四半期 連結決算概要 前年同期比 Core 営業利益の増減内訳 1-3月実績 1 3月実績 2012年 2013年 【億円】 増減 1-3月 1-3月 【億円】 売上収益 903 904 +1 売上原価 ▲ 394 ▲ 406 ▲12 売上総利益 509 499 ▲10 製商品 売上総利益 うち製商品 474 465 ▲9 ロイヤルティ等の減少 ロイヤルティ等 35 34 ▲1 販売費の増加 販売費 ▲ 154 ▲ 161 ▲7 ▲9 研究開発費 ▲ 158 ▲ 164 ▲6 ▲1 研究開発費の増加

  9. Slide 9: Core損益の概要 予想比

    ACCEL 15 トップ製薬企業を目指して ～すべての革新は患者さんのために～ 2013年第1四半期 連結決算概要 予想比 Core 損益の概要 1 3月実績 1-3月実績 実績 期初公表 2012年 【億円】 2013年 2013年 進捗率 進捗率 * 1-3月 1-12月 売上収益 904 4,160 21.7% 23.4% 製商品売上高 870 3,943 22.1% 23.1% タミフルを除く 787 3,855 20.4% 21.8% 国内 688 3,293 20.9% 21.2% ロシュ向け輸出 51 406 12.6% 26.6% その他海外 48 156 30.8% 24.6

  10. Slide 10: 国内製商品売上高（タミフルを除く）予想比

    ACCEL 15 トップ製薬企業を目指して ～すべての革新は患者さんのために～ 2013年第1四半期 連結決算概要 予想比 国内製商品売上高（タミフルを除く） 1-3月実績 1 3月実績 実績 期初公表 2012年 【億円】 2013年 2013年 進捗率 進捗率 * 1-3月 1-12月 タミフルを除く国内製商品売上高 688 3,293 20.9% 21.2% がん領域 355 1 754 1,754 20 2% 20.2% 20 9% 20.9% アバスチン 158 766 20.6% 20.5% ハーセプチン 65 304 21.4% 21.3% ゼローダ ゼロ ダ 26 139 18

  11. Slide 11: 為替変動の影響について

    ACCEL 15 トップ製薬企業を目指して ～すべての革新は患者さんのために～ 2013年第1四半期 連結決算概要 予想比 Core 為替変動の影響について 実績/想定レート* 1CHF 1EUR 期初予想 想定（通期） 95.00円 115.00円 11-3月利益影響 3月利益影響 （期初公表想定レート対比） 1-3月実績 99.19円 121.80円 +5億円 参考：2012年1-3月実績 86.01円 103.91円 売上収益 ノイトロジン（海外） イ ジ （海外） +2億円 億 *実績は期中市場平均 アクテムラ（輸出） +2億円 ロイヤルティ等 +1億円 参考：為替レート推移（CHF,

  12. Slide 12: 開発パイプラインの状況

    開発パイプラインの状況 中外製薬株式会社 プロジェクト推進部長 高梨 契典 2013.4.25

  13. Slide 13: 開発の状況－がん領域

    ACCEL 15 トップ製薬企業を目指して ～すべての革新は患者さんのために～ 開発パイプラインの状況 開発の状況 がん領域 開発の状況－がん領域 導入品 RG597 / ハーセプチン ハ セプチンⓇ HER2過剰発現が確認された乳がんにおける 術後補助化学療法への1週間間隔投与 2013年2月 公知申請 導入品 EGFL7 (RG7414) / parsatuzumab 固形がん 2013年3月 P1開始 自社品 WT4869 / WT2725 大日本住友製薬との共同開発終了 （予定適応症： 骨髄異形成症候群、固形がん、 進行がん） 12

  14. Slide 14: 開発の状況－自己免疫疾患

    ACCEL 15 トップ製薬企業を目指して ～すべての革新は患者さんのために～ 開発パイプラインの状況 開発の状況 自己免疫疾患 開発の状況－自己免疫疾患 自社品 MRA / アクテムラⓇ皮下注製剤 関節リウマチ 2013年3月 承認 13

  15. Slide 15: アクテムラ皮下注製剤

    ACCEL 15 トップ製薬企業を目指して ～すべての革新は患者さんのために～ 開発パイプラインの状況 アクテムラ®皮下注製剤 アクテムラ®皮下注162mg オ オートインジェクター トインジェクタ 承認日： 2013年3月25日 効能・効果： 既存治療で効果不十分な関節リウマチ （関節の構造的損傷の防止を含む） アクテムラ®皮下注162mg 皮 注 シリンジ ジ 用法・用量： 法 量 通常、成人には、トシリズマブ（遺伝 子組換え）として1回162mgを2週間隔 で皮下注射する で皮下注射する。 14

  16. Slide 16: RG7414（parsatuzumab）－アバスチンによる治療効果の増強・継続

    ACCEL 15 トップ製薬企業を目指して ～すべての革新は患者さんのために～ 開発パイプラインの状況 RG7414（parsatuzumab） －アバスチンⓇによる治療効果の増強・継続 腫瘍の増殖 抗腫瘍効果 抗腫瘍効果の 増強・継続 抗血管新生作用 抗血管新生作用の 抗血管形成作用 増強 アバスチンⓇ 新規治療 腫瘍血管の 再増殖の抑制 腫瘍血管の再増殖 腫瘍の再増殖 15

  17. Slide 17: RG7414（parsatuzumab）－作用機序

    ACCEL 15 トップ製薬企業を目指して ～すべての革新は患者さんのために～ 開発パイプラインの状況 RG7414（ RG7414（parsatuzumab）－作用機序 t b） 作用機序 EGFL7 （E id l Growth （Epidermal G th Factor-like F t lik domain d i 7） • 血管内皮細胞から分泌される細胞外基質 タンパク質 • 腫瘍などの増殖性組織の新生血管に高発現 • 血管の管状構造の形成を調節 • 内皮細胞の接着を促進し、生存を延長 RG7414（parsatuzumab） ⾎管内⽪細胞 EGFL7 アバスチン • 抗EGFL7

  18. Slide 18: お問い合わせ先 広報IR部

    お問い合わせ先 広報IR部 お問い合わせ先：広報IR部 報道関係者の皆様：広報グル プ 報道関係者の皆様：広報グループ Tel : 03-3273-0881 e-mail : pr@chugai-pharm [email protected] co jp 担当：相川、河原、荒木、吉村 投資家の皆様：IRグループ Tel : 03-3273-0554 03 3273 0554 e-mail : [email protected] 担当：内田、宮田、櫻井、時田、蓑島

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