Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. · TSE:4519

Chugai Pharmaceutical — Q1 2012 Earnings Presentation

19 slides from Chugai Pharmaceutical's earnings presentation, Apr 24, 2012

  1. Slide 1: 2012年第1四半期 連結決算概要

    2012年第1四半期 年第 半期 連結決算概要 中外製薬株式会社 取締役専務執行役員 CFO 板谷 嘉夫 2012.4.24

  2. Slide 2: 将来見通し

    2012年12月期 第1四半期連結決算概要 将来見通し 本プレゼンテーションには、中外製薬の事業及び 展望に関する将来見通しが含まれていますが い 展望に関する将来見通しが含まれていますが、い ずれも、既存の情報や様々な動向についての中外 製薬による現時点での分析を反映しています｡ 実際の業績は、事業に及ぼすリスクや不確定な事 柄により現在の見通しと異なることもあります｡ 注：本資料の数値は億円未満を四捨五入して表示 増減、％は億円単位で表示された数字で計算 2

  3. Slide 3: 2012年第1四半期 連結決算概要

    2012年12月期 第1四半期連結決算概要 2012年第1四半期 連結決算概要  売上高 903億円（+5.4%） 億 （ ）  タミフル：季節性の流行により前年比約2倍  タミフルを除く国内製商品：新製品効果をエポジン、C型肝 タ を除く 内製商 新製 効果を ポジ 型 炎領域の落ち込みと薬価改定影響が打ち消し微減  海外：前年に震災影響を受けたアクテムラ売上高が約5倍  その他の営業収入：一時金の減少により約3割減  営業利益 166億円（+6.4%） 166億円（+6 4%）  売上総利益は前同水準ながら、コスト節減による販管費の減 少により増益  四半期純利益 93億円

  4. Slide 4: 損益の概要

    前年同期比 2012年12月期 第1四半期連結決算概要 損益の概要 1-3月実績 1 3月実績 2011年 2012年 ●製商品売上高（タミ ●製商品売上高（タミフルを除く） を除く） 【億円】 1-3月 売上 1-3月 売上 増減 ％ 国内 ▲21億円 (%) (%) 海外 +50億円 売上高 857 903 +46 +5.4 ●タミフル* +36億円 製商品売上高 804 868 +64 +8 0 +8.0 タミフルを除く 762 790 +28 +3.7 タミフル 42 78 +36 +85.7 ●その他の営業収入 ▲18億円 一時金収入の減少 その他の営業収入 53 35 ▲18 18

  5. Slide 5: 製商品売上高（タミフルを除く）の増減内訳

    前年同期比 2012年12月期 第1四半期連結決算概要 製商品売上高（タミフルを除く）の増減内訳 1-3月実績 1 3月実績 【億円】 製商品売上高（タミフルを除く） 790億円 （+28, +3.7%） 762億円 ▲ 36 エポジン (39) アクテムラ （海外） (68) +54 海外 59 +50, +84.7% 109 ペガシス ミルセラ ▲6 (16) (30) +30 83 その他 69 ▲14, ▲16.9% レナジェル アバスチン 55 移植・免疫・感染症 45 ▲5 (6) ((134)) +9 ▲10, ▲18.2% 114 103 シグマート エディロール ▲5 （国内

  6. Slide 6: タミフルの売上状況

    2012年12月期 第1四半期連結決算概要 タミフルの売上状況 決算期売上 【億円】 2005年12月期 2006年12月期 2007年12月期 2008年12月期 2009年12月期 2010年12月期 2011年12月期 2012年12月期 シーズン 定点観測数* 売上 売 (百万人) 1-6月 1 6月 7-12月 7 12月 1-6月 1 6月 7-12月 7 12月 1-6月 1 6月 7-12月 7 12月 1-6月 1 6月 7-12月 7 12月 1-6月 1 6月 7-12月 7 12月 1-6月 1 6月 7-12月 7 12月 1-6月 1 6月 7-12月 7 12月

  7. Slide 7: 営業利益の増減内訳

    前年同期比 2012年12月期 第1四半期連結決算概要 営業利益の増減内訳 1-3月実績 1 3月実績 【億円】 2011年 年 2012年 年 【億円】 増減 1-3月 1-3月 (％) 売上高 857 903 +46 +5.4 製商品 その他の 売上原価 351 396 +45 +12 8 +12.8 売上総利益 営業収入 営業費の減少 +10 研究開発費の増加 売上総利益 506 506 +0 +0.0 ▲18 +19 うち 製商品 453 472 +19 +4.2 ▲1 うち その他の営業収入 53 35 ▲18 ▲34 0 ▲34.0 営業費 220 210 ▲10 ▲4.5 研究開

  8. Slide 8: 損益の概要（予想比）

    予想比 2012年12月期 第1四半期連結決算概要 損益の概要 1 3月実績 1-3月実績 実績 2月1日公表予想 2011年 2010年 【億円】 2012年 2012年 1-3月 1-3月 進捗率 /1-6月 /1-6月 1-3月 1-6月 (%) (%) (%) 売上高 903 1,955 46.2 47.1 47.8 製商品売上高 868 1,895 45.8 46.0 47.7 タミフルを除く 790 1,812 43.6 44.8 44.7 タミフル 78 83 94.0 91.3 90.0 その他の営業収入 35 60 58.3 73.6 52.9 営業利益 166 365 45

  9. Slide 9: 営業本部長 戸早 正昭

    主要製品の状況 中外製薬株式会社 常務執行役員 営業本部長 戸早 正昭 2012.4.24

  10. Slide 10: アバスチン

    主要製品の状況 アバスチン 各適応症ともに想定通りの進捗 (億円) 150 ＜Q1実績＞ %  上期計画進捗率：43.6% 上期計画進捗率  大腸がんでは、シェアを維持 肺がん、乳がんは好調に進捗 ＜今後の対策＞  適応症毎に施策を実行し計画達成を目指す  大腸がん：BBP*データを活用し、一次 治療シェアアップを図る 134 125  肺がん：安全性と有効性の認知度向上を 前同 継続して訴求 +7 2% +7.2%  乳がん：エリア講演会を中心に適正使用 の為の情報提供活動を積極的に実施 *BBP: Bevacizumab Beyond Progression 1st-line治

  11. Slide 11: ゼローダ

    主要製品の状況 ゼローダ 計画に対して大幅な進捗の遅れ。遅れが大きい適応 (億円) 症は進行再発大腸がん・結腸がんアジュバント 25 ＜Q1実績＞  上期計画進捗率： 32.9%  結腸がんアジュバントで新規症例の獲得が進 まず ＜今後の対策＞  地域レベルで大腸がん治療ガイドライン浸透 23 24 の施策の実行により計画達成を目指す 前同  eセミナーの実施 +4.3%  患者教育用DVDの使用で認知UP  副作用対策の講演会 0 2011 Q1 2012 Q1 11

  12. Slide 12: エディロール

    主要製品の状況 エディロール Q1までは長期処方制限により売上の伸びは限定的 Q までは長期処方制限により売上の伸びは限定的 (億円) 4月以降、売上拡大を目指す アルファロール エディロール 30 ＜Q1実績＞  上期計画進捗率：22.2% 6  4月の長期処方解禁に向け、採用軒数の拡大 を実施  ターゲット施設への採用は順調に推移  ガイドライン浸透のための説明会を実施 26 ＜今後の対策＞ 22  長期処方制限解除にともない、採用 長期処方制限解除にともない、採用・売上の 売上の 前同 拡大を加速する -15.4%  既存のビタミンD3製剤からの切替えを図る  継続してガイ

  13. Slide 13: アクテムラ（国内）

    主要製品の状況 アクテムラ（国内） 順調に売上が伸長 (億円) 40 ＜Q1実績＞  上期計画進捗率：48.7%  昨年に引き続き、IL-6阻害剤の高い有効性を 訴求  ADACTA試験の結果：ポジティブに捉えられ ているものの、売上への影響は限定的 38 35 ＜今後の対策＞ 前同  4月以降再算定の影響を吸収し、成長を持続 8.6% +8.6% させる  日本リウマチ学会でのデータ発表  生物学的製剤の中で最も多い演題数  IL-6阻害剤の高い有効性、高い寛解率とその 持続を引き続き訴求 続 続 0 2011 Q1 2012 Q1 13

  14. Slide 14: エポジン/ミルセラ

    主要製品の状況 エポジン/ミルセラ 計画に対して進捗は遅れているものの (億円) Q2以降の売上拡大を見込む 100 ＜Q1実績＞ エポジン ミルセラ  ミルセラ 上期進捗率：24.8% 他剤からの切替えを慎重に進めている施設が 多い  エポジン 上期進捗率：44.8% ミルセラへの切替えが進まず、競合に シェアを奪われている 30 ＜今後の対策＞ 75  ミルセラの4週に1回投与の製品特性を訴求 39  使用を推進するデータの論文：7報 使用を推進するデ タの論文：7報 前同  透析医学会での発表：約100演題 -48.0%  保存期での更なるシェア拡大を目指す 0 2011Q1

  15. Slide 15: ペガシス/コペガス

    主要製品の状況 ペガシス/コペガス 計画に対して進捗は遅れているものの (億円) 競合との差別化を図り計画達成を目指す ＜Q1実績＞ 実績 40 ペガシス コペガス  上期計画進捗率 ペガシス：28.6% コペガス：41.7%  C型慢性肝炎：市場拡大が進まず売上減  B型慢性肝炎、C型慢性肝硬変： B型慢性肝炎 C型慢性肝硬変： 増加傾向にあるものの計画を下回る 9 ＜今後 対策＞ ＜今後の対策＞  C型慢性肝炎： 5 単剤長期処方による売上増加を見込む 前同  B型慢性肝炎： -44.4% ペグインタ フ ロンの適応が無か た ペグインターフェロンの適応が無かった 22 HBV市

  16. Slide 16: 開発パイプラインの状況

    開発パイプラインの状況 中外製薬株式会社 R&Dポ トフォリオ部長 R&Dポートフォリオ部長 高梨 契典 2012.4.24

  17. Slide 17: 開発の状況－がん領域

    開発パイプラインの状況 開発の状況－がん領域 導入品 RG1273/pertuzumab 乳がん（アジュバント） 2012年4月 P3国際共同治験開始 自社品 GC33（RG7686） 肝がん 2012年3月 P2国際共同治験開始 17

  18. Slide 18: 開発の状況－自己免疫疾患、CNS領域

    開発パイプラインの状況 開発の状況－自己免疫疾患 CNS領域 開発の状況－自己免疫疾患、CNS領域 自社品 アクテムラ（韓国） 関節リウマチ 2012年4月 承認 自社品 アクテムラ（日本） 関節リウマチ 2012年3月 皮下注製剤申請 導入品 RG7090 (mGluR5) 大うつ病 大う 病 P2国際共同治験に参加を決定 18

  19. Slide 19: お問い合わせ先

    お問い合わせ先 広報IR部 お問い合わせ先：広報IR部 報道関係者の皆様：広報グル プ 報道関係者の皆様：広報グループ Tel : 03-3273-0881 e-mail : pr@chugai-pharm [email protected] co jp 担当：相川、河原、宮田、荒木 投資家の皆様：IRグループ Tel : 03-3273-0554 03 3273 0554 e-mail : [email protected] 担当：内田、渡辺、時田、喜多村

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