Shionogi & Co., Ltd. · TSE:4507
Shionogi & — H1 FY2026 Earnings Presentation
44 slides from Shionogi &'s earnings presentation, Oct 29, 2026
Slide 1: 2026年度 第2四半期（中間期）決算 説明資料
2026年度 第2四半期（中間期）決算 説明資料 2026年10月29日 塩野義製薬株式会社 1
Slide 2: Agenda
Agenda 01 2026年度 第2四半期（中間期）決算の概要 （P.3-9） 02 2026年度 業績予想の修正 （P.10-21） 03 IntraBio社の買収について （P.22-29） 04 財務方針 （P.30-32） 2
Slide 3: 決算の概要
20264 5320024) (HE) RAOME ® SHIONOGI
Slide 4: 連結経営成績
連結経営成績 売上収益とすべての利益項目で上期予想を上回り、対前年同期で大幅な増収増益を達成 （単位：億円） 2026年度 2025年度 対前年同期 通期予想 上期予想 上期実績 達成率 上期実績*1 UP率 増減額 売上収益 7,000 3,400 3,504 103.1% 2,130 64.5% 1,374 営業利益 2,200 960 1,152 120.0% 740 55.8% 413 税引前中間利益 2,200 960 1,073 111.7% 976 9.9% 97 2,100 1,080 1,195 830 365 親会社の所有者に帰属する 110.7% 44.0% 中間利益 3
Slide 5: 第2四半期も成長を継続
第2四半期も成長を継続 販売拡大と収益性改善を両立し、売上収益・営業利益ともに四半期ごとの成長を継続 第1四半期*1（億円） 第2四半期（億円） 第1四半期との比較 1,871 売上収益 (対前期) 成長率 (対前期) 1,633 ▲330 ＋ 238 億円 ＋ 14.5 % ▲308 営業利益 (対前期) 成長率 (対前期) 127 24.8 ▲605 ▲602 61 640 ＋ 億円 ＋ % 107 513 ▲356 ▲318 営業利益率の変化：2.8%増 1Q 2Q 31.4 % 34.2 % 5 *1 遡及修正後の金額を記載（詳細p35）*2 販売費・一般管理費
Slide 6: 連結損益計算書
連結損益計算書 （単位：億円） 2026年度 2025年度 対前年同期 主な増減要因（対前年同期） 通期予想 上期予想 上期実績 達成率 上期実績*1 UP率 増減額 売上収益 売上収益 7,000 3,400 3,504 103.1% 2,130 64.5% 1,374 • 増加：ロイヤリティー収入、国内医療用医薬品、 17.1 18.8 18.2 14.0 海外子会社/輸出 売上原価 1,200 640 638 99.7% 299 113.3% 339 売上原価 売上総利益 5,800 2,760 2,866 103.8% 1,831 56.6% 1,035 • 増加：鳥居薬品の売上、エダ
Slide 7: 事業別売上収益
事業別売上収益 （単位：億円） 2026年度 2025年度 対前年同期 主な増減要因（対前年同期） 通期予想 上期予想 上期実績 達成率 上期実績 UP率 増減額 国内医療用医薬品 1,786 799 743 93.0% 368 101.7% 375 国内医療用医薬品 海外子会社/輸出 1,752 854 950 111.2% 306 210.2% 644 Shionogi Inc.（米国） 1,387 680 740 108.9% 136 445.6% 605 • 増加：鳥居薬品、ラジカット、クービビックの売上 RADICAVA* 1,017 518 509 98.2% - - 509 •
Slide 8: 国内医療用医薬品売上収益
国内医療用医薬品売上収益 （単位：億円） 2026年度 2025年度 対前年同期 通期予想 上期予想 上期実績 達成率 上期実績 UP率 増減額 急性呼吸器感染症薬 416 162 49 30.0% 87 △44.0% △38 クービビック 67 29 40 137.6% 4 843.0% 36 ザズベイ 40 11 4 42.4% - - 4 ラジカット 70 35 35 101.2% - - 35 スインプロイク 64 31 35 111.6% 29 19.4% 6 オキシコンチン類 49 25 23 93.6% 23 0.9% 0 鳥居薬品関連製品* 776 368 394 107.1%
Slide 9: 第2四半期決算まとめ
第2四半期決算まとめ 2025年度に実施した成長投資の成果が顕在化し、営業利益の成長に加えて収益力が大幅に向上 （単位：億円） ー 売上収益 ー ー 営業利益ー ー EBITDA*1 ー 1,746 3,504 1,152 +64.5% 743 +55.8% +103.4 (対前年同期) (対前年同期) % (対前年同期) 2,130 740 950 858 368 306 1,654 1,293 FY2025 上期 FY2026 上期 FY2025 上期 FY2026 上期 FY2025 上期 FY2026 上期 ロイヤリティー収入 海外子会社/輸出 国内医療用医薬品 製造受託 一般用医薬品
Slide 10: 業績予想の修正
2026/2 ta PABOIEIE ® SHIONOGI
Slide 11: 業績予想の修正について
業績予想の修正について 主要事業の好調な進捗を踏まえ、売上収益およびすべての利益項目を上方修正 売上収益 費用 国内医療用医薬品 • 販売費・一般管理費の増加 • クービビック、鳥居薬品関連製品の売上増加 − IntraBio社の買収取引*1 完了後 • 急性呼吸器感染症薬 − 無形資産償却費を計上予定 − 上期未達分を下方修正し、下期は据え置き − AQNEURSAの速やかな立ち上げ • ザズベイの進捗の遅れ − 売上に応じたコストマネジメントを継続して実施 海外子会社/輸出 • 研究開発費の見直し • Shionogi Inc., Shionogi B.V. の売上増加 − 統合したパイプ
Slide 12: 連結経営成績（通期予想）
連結経営成績 売上収益、営業利益、親会社の所有者に帰属する当期利益は過去最高を更新し、キャッシュ創出力が強化 2026年度 2025年度 対前年（通期） 当初予想 修正予想 修正額 通期実績*1 UP率 増減額 売上収益 7,000 7,200 200 4,997 44.1% 2,203 営業利益 2,200 2,300 100 1,703 35.1% 597 税引前利益 2,200 2,205 5 2,425 △9.1% △220 2,100 2,125 25 2,092 33 親会社の所有者に帰属する 1.6% 当期利益 EBITDA*2 3,150 3,360 210 1,877 79.
Slide 13: 連結損益計算書（通期予想）
連結損益計算書 （単位：億円） 26年度 通期予想 26年度 下期予想 25年度 対前年（通期） 当初予想 修正予想 修正額 当初予想 修正予想 修正額 通期実績*1 UP率 増減額 売上収益 7,000 7,200 200 3,600 3,696 96 4,997 44.1% 2,203 17.1% 17.4% 15.6% 16.6% 16.6% 売上原価 1,200 1,250 50 560 612 52 829 50.8% 421 売上総利益 5,800 5,950 150 3,040 3,084 44 4,168 42.7% 1,782 56.4% 56.3% 55.0% 58.7%
Slide 14: 事業別売上収益（通期予想）
事業別売上収益 （単位：億円） 26年度 通期予想 26年度 下期予想 25年度 対前年（通期） 当初予想 修正予想 修正額 当初予想 修正予想 修正額 通期実績 UP率 増減額 国内医療用医薬品 1,786 1,720 △67 987 977 △10 1,235 39.3% 485 海外子会社/輸出 1,752 1,913 160 898 962 65 650 194.4% 1,263 Shionogi Inc.（米国） 1,387 1,505 118 708 765 57 287 423.6% 1,218 RADICAVA 1,017 1,003 △14 499 494 △5 - - 1,
Slide 15: 国内医療用医薬品売上収益
国内医療用医薬品売上収益 （単位：億円） 26年度 通期予想 26年度 下期予想 25年度 対前年（通期） 当初予想 修正予想 修正額 当初予想 修正予想 修正額 通期実績 UP率 増減額 急性呼吸器感染症薬 416 302 △113 253 253 △0 338 △10.6% △36 クービビック 67 89 23 37 49 12 26 245.5% 63 ザズベイ 40 10 △30 30 6 △24 5 105.4% 5 ラジカット 70 70 0 35 35 0 - - 70 スインプロイク 64 70 6 33 35 2 61 15.0% 9 オキシコンチン類 49 46 △3 2
Slide 16: 国内事業の成長
国内事業の成長 QOL疾患領域の力強い成長により、国内事業の収益基盤を拡大 売上推移（億円） 感染症領域 急性呼吸器感染症の流行に備えた取り組みを継続 - 抗新型コロナウイルス薬 - - 抗インフルエンザ薬 - QOL疾患領域 感染症領域 1,720 + ゾコーバ ゾフルーザ、ラピアクタ QOL疾患領域 注力品の市場浸透を加速 クービビック（不眠症治療薬） 精神科・内科での 処方経験・ 処方経験の蓄積による 採用軒数の増加 製品特性の理解 1施設当たりの処方拡大 精神科領域で培ったプレゼンスをザズベイ*1へ展開 鳥居薬品関連製品 ラジカット コレクチム・ブイタマーのコプロモーション推進 ALS
Slide 17: 海外事業のさらなる成長
海外事業のさらなる成長 感染症領域の堅調な成長とRADICAVAを起点とした希少疾患の拡大 売上推移（億円） 希少疾患 RADICAVAの基盤を活かし、希少疾患を強化 1,913 RADICAVA AQNEURSA（取引実行後） • 早期診断・治療の啓発活動 • NPC*1：治療開始・継続を支援 • 治療開始・継続を支援 • A-T*2 ：市場浸透を推進 感染症領域 希少疾患 その他 感染症領域 セフィデロコルの成長とエンシトレルビルのグローバル展開 セフィデロコル エンシトレルビル • 欧米での堅調な成長 • 米国での販売拡大 • 適応症・販売地域の拡大 • 欧州での承認取得 FY2024
Slide 18: 中国事業の変遷
中国事業の変遷 中国における事業基盤と知見を段階的に蓄積し、新薬を中心とした事業体制へ 2011年～ 2020年～ 2025年～ 中国市場への参入 平安保険グループとの提携 合弁の解消と完全子会社化 C&O Pharmaceuticalを買収*1 平安塩野義を設立*2 塩野義有限公司の設立*3 • 中国全土の約30万軒の診療所・病院・薬局へ • 上海および香港に合弁会社を設立 • 中国平安保険が保有する各49％の持分・株式 の販売ネットワーク − 塩野義製薬： 51%、中国平安保険：49% を取得 • 中国における製造・販売拠点を整備 • セフィデロコルの中国での承認申請・ − 上海および香港
Slide 19: 中国事業の構造改革
中国事業の構造改革 事業環境の変化に伴い、後発医薬品事業の売却を決定 後発医薬品事業環境の変化 構造改革 • 制度改正等に伴う価格圧力の増大 後発医薬品事業を担う子会社を売却 • 競争の激化 塩野義有限公司 ー 中国事業の売上収益の推移ー （億円） 3年間で 深圳市聯誠医薬 南京長澳製薬 100 約5割減 子会社 有限公司 子会社 有限公司 後発医薬品の 後発医薬品の販売 50 開発・製造 0 譲渡対象会社の資産評価の見直し等を行い FY2020 '20 FY2021 '21 FY2022 '22 FY2023 '23 FY2024 '24 FY2025 '25 約72億円の損失を計上 19
Slide 20: 中国事業の成長戦略
中国事業の成長戦略 グローバルでの成長に貢献する、新薬を基盤とした事業の確立を目指す ー中国事業の成長に向けた2つの柱ー 1 継続した新薬の投入 • 自社開発品を中心とした新薬の拡充 中国事業を ٠ 導入品の中国展開 承認済み 開発品 抜本的に改革し、 • セフィデロコル*1 オロロフィム*3 Phase 3試験 • ナルデメジン*2 主要評価項目達成 さらなる成長へ 事業基盤の強化 2 • 安定した収益基盤を構築 ٠ 製品特性に応じた事業展開 20 *1 グラム陰性菌感染症治療薬 *2 オピオイド誘発性便秘症治療薬、正大天晴と販売委託契約を締結済 *3 侵襲性アスペルギルス症治療薬
Slide 21: HIVフランチャイズを支えるLAI製剤の進展
HIVフランチャイズを支えるLAI製剤の進展 LAI*1ポートフォリオの力強い成長が、HIVフランチャイズの収益拡大を牽引 ViiV社の売上推移*2（LAI製剤） ー治療ー 700 Cabenuva Apretude 売上収益 (CY2026 3Q) 成長率 (対前年同期) 144 M 30 600 500 対前年同期 +￡ ( %増) ￡ 478 M + 35 % 400 ￡M 300 ー予防ー 200 売上収益 (CY2026 3Q) 成長率 (対前年同期) 143 M + 21 % 100 0 ￡ 1Q 2Q 3Q 4Q 1Q 2Q 3Q 4Q 1Q 2Q 3Q 4Q 1Q 2Q 3Q
Slide 22: IntraBio社の買収について
IntraBio社の買収について 本取引は、各国競争法に関する全ての適用される待機期間の満了ならびに、該当する規制当局の承認およびクリアランスの取得 を含む取引実行のための前提条件が満たされることを、条件としております。 取引実行日：2026年11月～2026年12月（予定） 22
Slide 23: IntraBio社の買収目的
IntraBio社の買収目的 有望な販売アセットおよび専門性の獲得により、希少疾患での事業拡大を加速 上市済みの製品獲得による 希少疾患に対する 海外事業のさらなる拡大 開発力の強化 × 米国RADICAVA事業の事業基盤を活用可能 独自の強力なネットワークを保有 - 患者団体・KOL・研究者との密接な連携 複数の適応症を有する有望な販売アセットを獲得 希少疾患に対する知見とノウハウの獲得 - パイプラインの創出および開発の加速 23
Slide 24: IntraBio社とは
IntraBio社とは アンメットニーズの高い希少疾患に特化したバイオ医薬品企業 01 会社概要 02 主力製品 会社名 IntraBio Inc.（非上場） 経口投与の低分子化合物 リソソーム機能やエネルギー代謝を改善 設立 2015年11月 適応疾患： 本社所在地 米国 テキサス州 1. ニーマン・ピック病C型（NPC）の神経学的症状：欧米 2. 毛細血管拡張性運動失調症（A-T）における運動失調：米国 事業内容 医薬品の研究・開発・販売 従業員数 約60名 03 患者団体との強力なパートナーシップ 売上規模 約68百万ドル（2025年12月期） NPCおよびA-Tの主要な患者団体との関係
Slide 25: ニーマン・ピック病C型（NPC）
ニーマン・ピック病C型（NPC） 進行性の神経症状により、日常の生活機能が徐々に失われていく重篤な希少神経変性疾患 リソソームの機能異常を生じる希少な遺伝性疾患 細胞質側 発症率*1 約 10万 1 人に 人 内腔側 膜輸送の異常 リソソーム 脂質の蓄積 診断患者数*2 400 500 米国 欧州 5ヵ国 NPC1またはNPC2遺伝子の変異により、 コレステロールなどの脂質がリソソームに蓄積し、 約 人 約 人 神経系や肝臓、脾臓など多くの臓器に影響を及ぼす 運動失調 治療環境 認知機能の低下 （歩行・バランス） 既存治療では、病態の進行抑制が中心 眼球運動障害 肝脾腫 *1 Christop
Slide 26: 毛細血管拡張性運動失調症（A-T）
毛細血管拡張性運動失調症（A-T） これまでに承認された治療薬が存在しない重篤な希少疾患 DNA損傷応答・酸化ストレス応答の異常による 希少な遺伝性疾患 発症率*1 約 4万~10万 1 人に 人 ATM遺伝子の異常により、DNAの修復がうまく働かず、 診断患者数*2 1,500 800 神経系、免疫系、呼吸器系など全身に影響を及ぼす 米国 欧州 5ヵ国 約 人 約 人 運動失調 免疫不全 治療環境 反復感染 肺疾患 AQNEURSAが初めて治療薬として承認 悪性腫瘍 毛細血管拡張 リスク上昇 （眼・皮膚など） 26 * Rothblum-Oviatt C, et al. Ataxia tel
Slide 27: Phase 3試験結果（NPC/A-T）
Phase 3試験結果（NPC/A-T） NPCで実証した運動機能改善という臨床価値を、A-T患者さまにも早期に提供 試験概要（IB1001-301*1/IB1001-303*2） 対象 小児および成人のNPC/A-T患者 小児および成人のNPC/A-T患者を対象に、 評価期間 12週間 AQNEURSA（N-acetyl-L-leucine：NALL） の有 効性および安全性、忍容性を評価 主要評価項目 SARAスコアの改善*3 SARAによる評価 試験結果 NPC A-T ーNPCとA-Tに共通する日常生活の機能障害ー 手を 有効性 歩く 立つ 使う SARAスコアが有意に改善 →運動機能
Slide 28: AQNEURSAの開発状況
AQNEURSAの開発状況 NPCとA-Tの両疾患を対象として、迅速な開発および承認取得を実現 Phase 3 承認申請 承認 発売 開始 米国 2024/1 2024/9 2024/9 NPC 欧州 2022/6 2024/6 2026/1 米国 2026/3 2026/9 2026/9 A-T 適応拡大 欧州 2025/3 2026/6 28
Slide 29: 希少疾患のグローバル展開（取引実行後）
希少疾患のグローバル展開（取引実行後） IntraBio社との融合により、欧米を含むグローバルにおける製品の提供を加速 米国 欧州 IntraBio社のネットワーク RADICAVAの基盤 希少疾患 承認薬の獲得 希少疾患に対応する体制を構築 （人材確保・患者団体との連携強化など） 患者団体 専門機関・KOL 患者支援体制 体制整備 RADICAVAの販売基盤活用により、 AQNEURSAの獲得を契機として、 AQNEURSAの浸透をさらに加速 希少疾患におけるプレゼンスを確立 29
Slide 30: 財務方針
BARS7I Et
Slide 31: 2026年度のキャッシュアロケーションの考え方
2026年度のキャッシュアロケーションの考え方 強固なキャッシュ創出力と財務規律のもと、機動的な成長投資と株主還元を推進 2026年度 キャッシュイン キャッシュアウト 研究開発費 事業投資方針 1,550億円*1 • 資本コストを踏まえ、適正価格に見合った投資判断 成 負債の考え方 計画に基づき 長 事業投資 • 財務規律を維持し、ネットキャッシュポジションへの早期 キャッシュ 設備投資 予定通り進捗 回復を図る アロケーション 投 7,200億円*2 • 成長投資に必要な資金を確保したうえで、負債返済枠 資 研究開発費 原資 約680億円*1 を設定 9,400億円 機動的な増配 /自己株
Slide 32: 株主還元のさらなる拡充
株主還元のさらなる拡充 成長投資の成果によるキャッシュフローの拡大を踏まえ、過去最高規模の増配を実施予定 • 中間および期末配当を従来予定から引き上げ 86円 - 中間：従来予定から2円の増配、期末：従来予定から8円の増配 （予定） - 前期実績と比較して、年間で15円の増配 71円 • 15期連続の増配を予定 46 （予定） 38 1株当たり配当金（円） 61 53 45 36 38 40 31 34 33 24 27 17 21 14 15 年度 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 自己株式 取得額 - - 300 - 350 294
Slide 33: Appendix
Appendix 33 @® snionoai
Slide 34: 2026年度の為替レート
2026年度の為替レート 為替レート（期中平均） 2026年度 前提 前提 4-9月 実績 （5/12） （10/29） ド ル 153.0円 159.0円 159.49円 ポンド 205.0円 213.4円 214.16円 ユーロ 184.0円 184.4円 184.44円 34
Slide 35: 第1四半期実績の修正について
第1四半期実績の修正について エダラボン事業のPPA*1完了およびViiV社のPPAの暫定値を第1四半期実績に反映 単位：億円 1Q 実績 修正額 1Q 実績 修正内容 （修正前） （遡及修正後） 売上収益 1,633 ー 1,633 売上原価 308 ー 308 売上総利益 1,325 ー 1,325 販管費＋R&D費 928 ▲9 920 販管費 452 ー 452 製品に係る無形資産償却費 * 158 150 2 ▲9 エダラボン事業の承継に係るPPA完了に伴う反映 R&D費 318 ー 318 その他の収益・費用 272 ▲165 107 ViiV社株式追加取得に係るPPA暫定処理の反
Slide 36: 営業利益から四半期利益までの主な増減要因
営業利益から四半期利益までの主な増減要因 第1四半期は繰延税金資産の計上が大きく利益を押し上げ、第2四半期は為替がマイナスに影響 第1四半期（4-6月） 第2四半期（7-9月） (億円) 237 818 640 639 68 513 ▲148 377 ▲114 増益要因 減益要因 +306億円 ▲262億円 営業利益 金融収益・費用 法人所得税費用 四半期利益 営業利益 金融収益・費用 法人所得税費用 四半期利益 36
Slide 37: 鳥居薬品関連製品売上収益
鳥居薬品関連製品売上収益 （単位：億円） 2026年度 2025年度 対前年同期 通期予想 上期予想 上期実績*1 達成率 上期実績*2 UP率 増減額 皮膚疾患領域 230 111 116 104.7% 105 9.5% 10 コレクチム 95 49 53 109.3% 46 15.2% 7 ブイタマー 42 16 12 73.2% 14 ▲21.4% ▲2 アレルゲン領域・その他 546 257 278 108.1% 231 20.8% 48 鳥居薬品関連製品 776 368 394 107.1% 336 17.3% 58 37 *1 SHIONOGIグループでの鳥居薬品関連製品の売上収益
Slide 38: 鳥居薬品関連製品の売上収益予想の修正
鳥居薬品関連製品の売上収益予想の修正 （単位：億円） 26年度 通期予想 26年度 下期予想 25年度 対前年（通期） 当初予想 修正予想 修正額 当初予想 修正予想 修正額 通期実績*1 UP率 増減額 皮膚疾患領域 230 225 △5 119 109 △10 208 8.0% 17 コレクチム 95 105 10 46 52 5 92 14.2% 13 ブイタマー 42 28 △13 26 17 △9 25 11.3% 3 アレルゲン領域・その他 546 567 21 289 289 0 278 18.6% 89 鳥居薬品関連製品 776 792 16 408 398 △10 686 1
Slide 39: ViiV社の抗HIV治療・予防薬のラインナップ
ViiV社の抗HIV治療・予防薬のラインナップ 製品名 製剤 化合物*1 投与方法 投与頻度 適応 2025年売上 （￡M） Cabenuva CAB＋RPV 筋肉内注射 2ヵ月に1回 治療 ￡1,402M LAI製剤 Apretude CAB 筋肉内注射 2ヵ月に1回 PrEP*2 ￡439M Dovato DTG＋3TC 経口 毎日 治療 ￡2,678M 経口 2剤レジメン Juluca DTG＋RPV 経口 毎日 治療 ￡656M Tivicay 経口 単剤 DTG 経口 毎日 治療 ￡1,323M 経口 Triumeq DTG+ABC+3TC 経口 毎日 治療 ￡991M 3剤レジメン
Slide 40: インテグラーゼ阻害剤のLAI製剤の創製：Cabenuva
インテグラーゼ阻害剤のLAI製剤の創製：Cabenuva（年6回の投与） 競合となるインテグラーゼ阻害剤のLAI製剤は2030年まで承認される見込みはない ーなぜ開発できたのか？ー ーカボテグラビルの強みー インテグラーゼ阻害剤のLAI製剤開発は高難易度 世界で唯一承認されたインテグラーゼ阻害剤のLAI製剤 ドルテグラビルと同等の性質を保持 Dovato, Juluca ドルテグラビル ‒ 強力なウイルス抑制効果 開発中に ‒ 薬剤耐性変異が出にくい 世界初の 良好な血中濃度を “経口”2剤製剤 × 維持できる化合物の創製 2ヵ月に1回の投与で治療を実現 ‒ 臨床試験にて長期間の優れた
Slide 41: 年3回投与の治療薬（CAB+RPV LAI）
年3回投与の治療薬（CAB+RPV LAI） 既に上市されているLAI製剤（Cabenuva）の投与間隔を延長し、より使用しやすい製剤へ ー年6回投与から年3回投与へ薬物動態を延長（治療）ー 2剤レジメン Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ カボテグラビル（CAB*1） 信頼性 365回 → 3回 約 2倍 使用率増加 インテグラーゼ阻害剤 ＋ Cabenuvaで 患者の治療回数 医療機関の 経口剤や他社品から リルピビリン（RPV*1） 大規模な切替需要 培われた臨床実績 を大幅に短縮 受入能力を増加 を取り込み 非核酸系逆転写酵素阻害剤 ー開発スケジュールー ー特許戦略ー CY2026 6月：Phase
Slide 42: 年2回投与の治療薬（VH184+VH499）
年2回投与の治療薬（VH184+VH499） 6ヵ月持続可能なベストインクラスの化合物プロファイルを有し、新たな標準治療を確立へ ー年2回投与のLAI製剤の実現へ（治療）ー 2剤レジメン Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ S-365598（VH184） VH184 VH499 使用人口 臨床開発 インテグラーゼ阻害剤 ＋ ー第3世代INSTIー 既存のINSTIと異なる DDI*1リスクが低い 最も幅広い ーVH184ー INNOVATE study VH499 薬剤耐性プロファイル カプシド阻害剤 患者層へ展開 Phase 2bが進行中 できる可能性 カプシド阻害剤 ー開発スケジュールー ー特許戦略ー C
Slide 43: 年3回投与の予防薬（CAB）
年3回投与の予防薬（CAB） 年3回の投与製剤は予防薬として、患者と医療従事者にとって最適な選択肢へ ー年6回投与から年3回投与へ薬物動態を延長（予防）ー 単剤 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 信頼性 1回の投与 投与間隔 選好性 カボテグラビル（CAB*1） インテグラーゼ阻害剤 ーApretudeが実証ー 受診ごとに必要 投与スケジュールが 良好なISR*4 99%超の予防効果と なのは筋肉内 定期的なSTI*3検査 プロファイルと 予防ではウイルス量の 4年以上のRWE*2が基盤 のサイクルと合致 DDIの少なさ 観点等から1剤での投与が可能 注射1本のみ ー開発スケジュールー ー特許戦略ー CY2
Slide 44: 将来の見通しに関する注意事項
将来の見通しに関する注意事項 • 本資料において提供される情報は、いわゆる「見通し情報」（forward-looking statements）を含みます。 これらの文言は、現在における見込み、予測、リスクを伴う想定、実質的にこれらの文言とは異なる現実的な結論・結果を招き得る不確実性に基づくも のです。 • それらリスクや不確実性には、一般的な業界ならびに市場の状況、金利、通貨為替変動といった一般的な国内および国際的な経済状況が含まれま す。 リスクや不確実性は、特に製品に関連した見通し情報に存在します。製品のリスク、不確実性には、技術的進歩、特許の競合他社による獲得、臨床 試験の完了、製品の